viernes, 6 de mayo de 2011

UN PREMIO

Vane, del blog EN LA ESCUELA CABEN TOD@S, no ha otorgado este premio creado por Laura, de MIS CYBER AMIGOS.

Desde aquí os damos las GRACIAS A LAS DOS!!

ESTE PREMIO TIENE REGLAS Y ESTAS SON:

1º Mencionar quién te lo ha dado y poner su premio ‘’tuneado’’ (hecho). Luego tienes que tunear el tuyo propio y ponerlo al final.

2º Tienes que exponer siete características que te definan

3º Tienes que pasárselo a otros 7 blogs.
Siete características que me definen, son:
1º Me encanta ocupar el tiempo y no desaprovecharlo ni un momento
2º Me gusta volcarme en lo que hago e intentar hacerlo lo mejor posible
3º Me apasiona la educación y, concretamente, el lenguaje y la comunicación
4º Adoro el arte y, sobre todo, la pintura.
5º Me encanta leer. Precisamente "El tiempo entre costuras" me tiene enganchadísima
6º Me gusta muchísimo pasear al aire libre y....
7º Los días soleados... Pasar el tiempo en la naturaleza con buena compañía....

Por último, entrego este premio a los siguientes blogs:

SOBRE FIBROMIALGIA Y EL POCO CASO QUE NOS HACEN






Hola:
Como sabéis el día 12 de mayo es el Día Internacional de la Fibromialgia, y lo celebraremos de varias formas,
-    7 de mayo  (en cartel que os dejo más abajo está toda la información al respecto, además hay dos enlaces para los blogs que escriben Chary y Dory, dos de las personas que trabajan para dar a conocer toda la información posible de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica) nos gustaría asistir a la concentración, sabiendo quienes podríais acompañarnos y poner para ello un autobús como hicimos el año pasado, para ello tendríais  apuntaros en la asociación.
12 mayo, estaremos en el Parque Europa, dentro del Teatro Griego, con sorpresas, venid acompañados/as de vuestros familiares.
 En día sin  confirmar aún, en el Centro de Salud de los Fresnos, en la calle Zeus, s/n, Esquina Joaquín Blume, habrá una Charla Médica.
13 de junio en el Teatro Municipal José María Rodero, 4º Festival Benéfico A.F.T.A., las entradas como en años anteriores se venderán en la asociación al precio de 5 €.
Toda la información que necesitéis, podéis hacerlo en la asociación en horario de: lunes a jueves de  10:00 a 11:30   y de         17:00 a 19:00o al teléfono 91 678 38 62 con la extensión 9459, en el mismo horario
Además como ya se os informó en la carta del 9 de marzo, hay previstos varios talleres interesantes en los que aún quedan plazas libres
Otra información a tener en cuenta a las personas que asistan a las clases adaptadas de natación, es saber que ya pueden venir al despacho los jueves por la tarde a rellenar la solicitud para el curso que viene
Espero no haberos cansado mucho, pero ya sabéis.... dosificar la información  y leerla poco a poco
ACTOS
Madrid 7 de Mayo 12:30 h. Concentración Nacional en la Puerta del Sol
Concentración el día 7 de Mayo a las 12:30h. en la Puerta del Sol de Madrid.Pedimos el reconocimiento de las Enfermedades de Sensibilización Central (FM, EM/SFC, SQM, EHS)y trato digno de los enfermos.
Chary | 12-4-2011 a las 17:37
Concentración en Madrid por las Enfermedades de Sensibilización Central, el día 7 de Mayo a las 12:30h. en la Puerta del Sol de Madrid Llevamos desde Septiembre realizando las Concentraciones Provinciales todos los meses, ya estamos en Abril y...
Un mes más nos concentramos ante las puertas del INSS a lo largo del territorio Nacional... un mes más que esperamos respuesta de la Administración a la petición que le hacemos todos los meses a través de nuestro escrito y nuestras firmas... un mes más que tenemos el SILENCIO por respuesta... es la forma que tienen de decirnos que no nos ven, que no somos visibles para la Sociedad, que Sanidad no nos reconoce y que los Equipos de Valoración de Incapacidades que existen repartidos en todo el país tienen la misma consigna: NO CREERNOS, NO VALORARNOS, HUMILLARNOS, FALTARNOS AL RESPETO, MALTRATARNOS PSICOLÓGICAMENTE , PARA TERMINAR DÁNDONOS EL ALTA SIN LEER LOS INFORMES DE ESPECIALISTAS QUE APORTAMOS...
Nosotros, los enfermos de Sensibilización Central (Fibromialgia, encefalopatía miálgica/síndrome de fatiga crónica, sensibilidad química múltiple, electro- hipersensibilidad...) denunciamos el maltrato psicológico al que estamos sometidos por el mero hecho de padecer una de éstas enfermedades... enfermedades que tenemos por culpa de tanto producto tóxico que sin control se encuentran en el ambiente, enfermedades que a las grandes industrias químicas o farmacéuticas favorecen enormemente llenándoles las arcas... las químicas principalmente por no tener nadie control sobre sus productos y poder lanzarlos al mercado sin preocuparles el daño que, en corto o largo plazo, producirán a los habitantes de éste planeta, entre los que nos encontramos los enfermos de sensibilización central... las farmacéuticas por poder engañarnos impunemente sacando cada dos por tres nuevos productos que nos quitarán todos nuestros males y lo que consiguen es deteriorar más nuestro cuerpo enfermo...
No hay nadie que pare ésta rueda... hay muchos beneficios por medio y mucha gente de las altas esferas que los reciben... pero nosotros nos hemos cansado de ser INVISIBLES y queremos que todo el mundo nos vea, queremos sacar las mascarillas del armario y que todos vean ésta realidad para que piensen dónde nos ha llevado tanto producto nuevo que no sirve para nada... tanta lucha para ver quién lava más blanco o quién lleva la ropa más suave, quién lleva el perfume de moda o quién usa las cremas más innovadoras... Y NOSOTROS SEGUIMOS EN MEDIO...
Salimos a la calle por nuestro DOLOR, pero también salimos por los más de cien síntomas que no nos dejan vivir...

Salimos para gritarle al mundo que EXISTIMOS aunque muchas veces no podamos salir de casa, o lo que es peor, de nuestra habitación...

Salimos haciendo un gran esfuerzo y sabiendo que sufriremos una fuerte crisis por ello, pero con la alegría de estar haciendo algo por todos aquellos que compartiendo nuestras enfermedades no pueden salir sin poner en peligro su vida...
Salimos representando a todos aquellos que hoy no tienen síntomas, pero que por desgracia los tendrán en un futuro no muy lejano...
Salimos por nuestros hijos y nietos, para que encuentren un planeta donde VIVIR y no donde ENFERMAR...
Salimos y seguiremos saliendo a la calle para que se oiga nuestra voz, la voz de los inocentes, la voz que pide justicia, la voz que quiere VIVIR DIGNAMENTE y que pide que se investigue y se ponga freno a tanta polución y tanto producto que nos mata poco a poco...
QUEREMOS QUE NOS CUREN PARA VIVIR DIGNAMENTE, Y SI NO EXISTE UNA SOLUCIÓN, POR LO MENOS VIVIR NUESTRA ENFERMEDAD CON DIGNIDAD Y NO COMO SI FUÉRAMOS FARSANTES Y EMBUSTEROS DE LOS QUE SE TIENE QUE APARTAR LA SOCIEDAD...
QUEREMOS QUE SE RECONOZCAN NUESTRAS ENFERMEDADES, QUE SE DIVULGUE NUESTRA SITUACIÓN PARA QUE LES LLEGUE LA INFORMACIÓN A TODOS LOS QUE NOS RODEAN Y COMPRENDAN EL ALCANCE DE NUESTRAS ENFERMEDADES...
NO QUEREMOS COMPASIÓN, QUEREMOS UN TRATO DIGNO CUANDO ACUDAMOS A LOS SERVICIOS DE SALUD, Y SOBRETODO UN TRATO DIGNO AL PASAR NUESTRAS INSPECCIONES PARA VALORAR LA INCAPACIDAD QUE PADECEMOS...
SEGUIMOS EN LA LUCHA...
¡¡¡TODOS A LA CALLE... Y QUE NO NOS CALLE NADIE!!!
¡¡¡UNIDOS... LO VAMOS A CONSEGUIR!!!
¡¡¡NO NOS CALLARÁN... Y NUESTRA VOZ DARÁ LA VUELTA LA MUNDO!!!
EL DÍA 7 DE MAYO A LAS 12:30 EN LA PUERTA DEL SOL DE MADRID
DORY y CHARY fibroamigosunidos.com
DORY: http://afaramos.blogspot.com/
CHARY: http://chary54.blogspot.com/

jueves, 5 de mayo de 2011

Rv: ESTIMULACIÓN TEMPRANA Y DESARROLLO INFANTIL


-----

ESTIMULACIÓN TEMPRANA Y DESARROLLO INFANTIL

Posted: 04 May 2011 12:21 PM PDT
SÁBADO 4 DE JUNIO DE 2011, TARIFA
Como bien sabéis, ya llevamos un año con estos Encuentros, con una colaboración cada vez mayor de padres y profesionales. La finalidad de estos Encuentros es la exposición de terapias, métodos y actividades que realizamos con nuestros hijos, así como la exposición por parte de profesionales. Igualmente, informar de primera mano aquellas terapias que nos han ido bien, con referencias y experiencias personales. Creo que, como padre tenemos cierta necesidad/obligación de contar lo que hacemos, con la intención de que otros puedan beneficiarse del largo camino que llevamos. La palabra "encuentro" es muy apropiada, porque no se trata de jornadas, charlas, seminarios, etc., para nada, es una convivencia donde intercambiamos información, conocemos a otras familias y a profesionales, etc.Sin extenderme más sobre el asunto, mi intención es hacer que en este IV Encuentro intervengan padres y madres, que cuenten sus experiencias, sus logros y fracasos con las distintas terapias y métodos. El programa constaría de dos charlas por la mañana y dos charlas por la tarde, con una parada a media mañana, descanso para comer y otra parada a media tarde.Mientras padres y adultos asistimos a las charlas, los niños realizarán distintas actividades y talleres por personal especializado de Little Brains y La Semilla. Se intentará que los talleres aporten estimulación sensorial y juego para los mas pequeños, de manera que, por la mañana se realizará un taller de pan, maquillaje y globoflexia, juegos cooperativos y experiencia sensorial en el huerto ecológico (por parte de Laura y Belén, La Semilla); y tras la pausa de la comida, los peques disfrutarán de talleres de animación y juegos populares por parte del personal de Little Brains (Charo, Carmen y Saray) y los voluntarios de Orión.Las charlas consistirán en la exposición personal, por parte de padres con niños con trastornos en el neurodesarrollo, del camino recorrido hasta el momento (Síndrome de Down, Trastorno Generalizado del Desarrollo, Problema Mitocondrial, Síndrome de West, etc.). El programa de las charlas es el siguiente:•10,00-10,30 horas: presentación•10,30-11,30 horas: Carmen Talen•11,30-12,00 horas: descanso (infusión, café)•12,00-13,30 horas: Mabel•13,30-14,00 horas: preguntas, foro, debate•14,00-16,00 horas: comida (ensalada y pasta al horno)•16,00-17,00 horas: Experiencias contadas en primera persona•17,00-18,00 horas: Shani•18,00-18,30 horas: descanso (infusión, café)•18,30-19,30 horas: Francisco•19,30-20,00 horas: preguntas, foro, debate y despedidaEl Encuentro se celebrará el sábado 4 de junio de 2011, en el Complejo Ambiental "La Semilla", sito en EL REALILLO S/N, BOLONIA, 11380 TARIFA (CÁDIZ), en pleno corazón del Parque Natural del Estrecho.En cuanto a la comida, infusiones, café, etc, el personal del Complejo Ambiental nos da un precio de 15 euros/adulto y 10 euros/niño (mayores de 8 años). Toda la comida será ecológica!Con el fin de facilitar la organización de los talleres, así como la logística del Complejo Ambiental, ruego confirméis la asistencia (indicando el número de adultos y el número de niños) en la columna de la derecha.El lugar de celebración: http://lasemilla.ourproject.org/donde.htm
Coordinación Complejo Ambiental: Koko, tfno. 675067790; email: elena_garate@hotmail.com
Coordinación Talleres: Charo López, tfno. 687805526; email: ch_lopez_r@hotmail.com
Coordinación del Encuentro: Jorge Serradilla, email: jorge.serradilla@juntadeandalucia.es
You are subscribed to email updates from ESTIMULACIÓN TEMPRANA Y DESARROLLO INFANTIL
To stop receiving these emails, you may unsubscribe now.
Email delivery powered by Google
Google Inc., 20 West Kinzie, Chicago IL USA 60610

miércoles, 4 de mayo de 2011

Rv: ESTIMULACIÓN TEMPRANA Y DESARROLLO INFANTIL


ESTIMULACIÓN TEMPRANA Y DESARROLLO INFANTIL

Posted: 02 May 2011 11:11 AM PDT

Publicado en MENUDOS GENIOS

Bajo este epígrafe tan llamativo, la Federación Española de Síndrome de Down encabeza el programa "Padres que Acogen", apoyando a las familias que desean acoger o adoptar menores con Síndrome de Down, poniéndoles en contacto con las administraciones públicas, dando información sobre casos de niños pendientes de acogida o adopción, y por último, ofreciendo información a las famlias sobre las instituciones federadas a DOWN ESPAÑA.

Informar que la adopción de un menor con SD se enmarca dentro de las adopciones con necesidades especiales. El procedimiento es el mismo que para la adopción de menores sin discapacidad. La lista de espera de familias para niños con SD es menor.

Si estás interesado en adoptar o acoger a un menor con Sídrome de Down, puedes ponerte en contacto a través del correo pqacogen@sindromedown.net o en el tfno. 91 716 07 10.

Vaya desde aquí, nuestras felicitaciones a estos padres decididos que muestran su amor incondicional por adoptar a un menor con Síndrome de Down y, como no, animarles a iniciar programas de estimulación para potenciar las enormes capacidades de personas con Síndrome de Down.


You are subscribed to email updates from ESTIMULACIÓN TEMPRANA Y DESARROLLO INFANTIL
To stop receiving these emails, you may unsubscribe now.
Email delivery powered by Google
Google Inc., 20 West Kinzie, Chicago IL USA 60610

martes, 3 de mayo de 2011

Rv: La Sonrisa de Arturo



La Sonrisa de Arturo

Posted: 02 May 2011 04:20 PM PDT
Encontré este cuento en el blog http://salaamarilla2009.blogspot.com/. Me encantó el cuento y el trabajo que Sandra hizo con el power point, así que me lié la manta a la cabeza y lo adapté con pictos.Aquí está el resultado. Arturo todavía no lo ha visto, son las tantas :). Directamente se lo mando mañana a clase.
You are subscribed to email updates from La Sonrisa de Arturo
To stop receiving these emails, you may unsubscribe now.
Email delivery powered by Google
Google Inc., 20 West Kinzie, Chicago IL USA 60610

lunes, 2 de mayo de 2011

HAY PARA TODOS ¿TÚ DE QUE CC.AA. ERES?

Como podréis observar aquí hay entradas para todos y todas, en CANTABRIA son unos los que se niegan a establecer ayudas a la DIVERSIDAD, en MADRID son otros, en ANDALUCIA otros, en MURCIA otros....... y así seguiríamos.
Por todo ello yo me pregunto ¿Deben tener las CC.AA. todas las competencias en educación y sanidad?
¿Somos ciudadanos diferentes dependiendo de la autonomía en la vivimos?






DENUNCIA

PSOE Y PRC DENIEGAN EN EL PARLAMENTO DE CANTABRIA LAS MEDIDAS PARA EL ABORDAJE DEL TDAH EN CANTABRIA.

 
Con 16 votos a favor del Grupo Parlamentario Popular y 22 votos en contra del PSOE y PRC quedó hoy 28 de marzo, denegada la propuesta de resolución presentada por el Grupo Parlamentario Popular para la adopción de medidas en relación al abordaje y tratamiento del TDAH en la Comunidad de Cantabria.
La propuesta de resolución contenía los siguientes puntos:
1. A la elaboración y puesta en marcha de protocolos para la inclusión, actuación conjunta y coordinación entre los sistemas sanitario, educativo, de política social y justicia en el tratamiento, prevención y abordaje de las complicaciones de los pacientes con TDAH, previo diagnóstico realizado por los profesionales competentes.
2. A la mejora de los recursos y equipos de salud mental infanto-juvenil, así como creación de una unidad especializada en el tratamiento psicoterapéutico del TDAH.
3. A abordar en el contrato programa que se firme con cada centro educativo, las necesidades de los servicios de orientación educativa y psicopedagógica de todos los centros educativos así como otros servicios de atención a la diversidad, en función de las necesidades de los alumnos afectados por el TDAH.
Sólo podemos decir que fue indígnate oír la cantidad de aseveraciones inciertas por parte de los representantes del PSOE y PRC en cuanto a la calidad de atención que se presta actualmente en nuestra comunidad. Sencillamente vergonzoso!!!
POR FAVOR, AYUDADNOS A COMPARTIR ESTA NOTICIA A MODO DE PROTESTA Y QUE LLEGUE A SUS OIDOS EL DESCONTENTO DE LOS AFECTADOS DE TDAH!!!
Fuente: Cadah Cantabria

COMUNICADO DE GEA A TODOS LOS BLOGEROS/AS



Desde esta ventana al mundo, creemos que debemos  informar de todo aquello que tiene que ver con  educación/sanidad y en especial con lo que respecta a la diversidad.
Por ello publicamos los diferentes pormenores que surgen dentro de la comunidad educativa y sanitaria, sean estos poco gratos para unos o muy gratos para otros.
GEA mantiene un firme propósito y es la dignidad de todo ser humano y la vulneración que se pueda hacer de los derechos humanos.
Aplaudiremos todo aquello que se gestione, realice se proyecte en condiciones óptimas y sea de beneficio e interés público y criticaremos todo aquello que no se gestione, realice o se proyecte en condiciones óptimas, vulnere los derechos humanos y ataque  implícitamente y/o explícitamente a la DIVERSIDAD venga de donde venga, ya que creemos que lo bueno hay que publicitarlo pero lo malo también sea del color que sea y repito venga de donde venga.
Ofrecemos nuestra ventana al mundo para que nos envíes todo aquello que creáis que es justo y/o injusto y que entre dentro de los criterios que GEA mantiene  DERECHOS HUMANOS, NO A LA VULNERACIÓN DE LOS MISMOS  Y TODO AQUELLO QUE TENGA QUE VER CON LA DIVERSIDAD.

COMUNICADO DE PRENSA AMPA EI. RUIZ JIMENEZ

Los pliegos recogen que la oferta económica de los aspirantes supondrá un 40% del total de puntos frente al 20% que supone el valor del proyecto educativo

Madres y padres muestran su rechazo ante la nueva adjudicación de la Escuela Infantil Municipal Ruiz Jiménez. La gestión de la Escuela Pública se ha adjudicado a la Empresa que realizó la oferta económica más baja.

Cincuenta personas, entre madres, padres y alumnos de la Escuela Infantil Municipal Ruiz Jiménez del distrito de Salamanca, se encerraron la noche del viernes 29 de abril en dicho centro en defensa de la calidad educativa y contra “el abuso institucional” en la adjudicación de centros infantiles públicos a empresas que carecen de bagaje en el sector educativo.

En la tarde del viernes 29, las familias de la Escuela Infantil se concentraron en la plaza San Cayetano, espacio cercano a la escuela, para llevar a cabo una merienda reivindicativa, en la que se enterró de forma simbólica la calidad de la educación. Posteriormente, acudieron al Centro para comenzar el encierro.

Madres y padres muestran su rechazo ante la nueva adjudicación de la Escuela Infantil Municipal Ruiz Jiménez. La gestión de la Escuela Pública se ha adjudicado a la Empresa que realizó la oferta económica más baja.

Más información: http://ampaeeiruizjimenez.blogspot.com/

Cincuenta personas, entre madres, padres y alumnos de la Escuela Infantil Municipal Ruiz Jiménez del distrito de Salamanca, se encerraron la noche del viernes 29 de abril en dicho centro en defensa de la calidad educativa y contra “el abuso institucional” en la adjudicación de centros infantiles públicos a empresas que carecen de bagaje en el sector educativo.

En la tarde del viernes 29, las familias de la Escuela Infantil se concentraron en la plaza San Cayetano, espacio cercano a la escuela, para llevar a cabo una merienda reivindicativa, en la que se enterró de forma simbólica la calidad de la educación. Posteriormente, acudieron al Centro para comenzar el encierro.

El encierro forma parte de la campaña de protestas y acciones que se iniciaron tras la presentación por la Junta Municipal de Distrito Salamanca de la convocatoria abierta para la gestión del centro a partir del próximo curso, en la cual la oferta económica ha tenido el doble de peso que la educativa. Los pliegos recogen que la oferta económica de los aspirantes supondrá un 40% del total de puntos frente al 20% que supone el valor del proyecto educativo. Además la Junta omitió una cláusula – que aparecía en pliegos anteriores – en la que obligaba acreditar la solvencia financiera a los licitadores, demostrando tener una facturación en el último ejercicio económico. Resumiendo, que no sea una empresa de nueva creación.

Desde la AMPA se denuncia que este tipo de pliegos favorece a determinadas empresas que pueden ganar los concursos a base de bajar los salarios de los educadores hasta niveles indignos, llegando a poner en riesgo la salud de los niños y niñas por la baja calidad de los alimentos y del servicio que se les presta. Y no sólo esto, los niños pierden sus referentes porque los educadores terminan dejando su trabajo cuando encuentran algo más digno, con las consecuencias negativas para el equilibrio emocional y el desarrollo de los pequeños.

Durante el encierro, el tema central de debate ha sido entorno a la futura gestión de la escuela ya que con un presupuesto tan bajo como el ofertado por la empresa adjudicataria es imposible mantener la misma calidad educativa que hemos tenido hasta ahora.

Además la AMPA exige una revisión del proceso para la adjudicación del contrato, ya que considera que han ocurrido incidentes que no garantizan la justicia y la transparencia del mismo: empresas excluidas por defectos de forma fueron readmitidas en el proceso dos horas después de hacerse público el listado de licitadores admitidos.

fuente recuperar madrid

 

MAS SOBRE EL INFORME DE CONCILIACIÓN FAMILIAR DE LA OCDE

En 2008, el 66.9% de los niños menores de 6 años se matricularon en los servicios de cuidado formal (el promedio de la OCDE es 58.2%).



¿Qué ocurre para que mientras estamos por debajo de la media en inversión económica estemos por encima en niños que asisten a servicios de cuidado infantil, esto es escuelas infantiles y colegios que imparten el segundo ciclo de educación infantil?

Seguro que lo estás pensando, ¡la masificación a los que se someten! Por ejemplo, en el gráfico que examina la ratio adulto-niños en el 0-3 puedes ver dos cosas, que España no está y que si estuviera (añadido en rojo) sería el peor país de la OCDE (hemos estimado la media de ratio para la etapa de la Comunidad de Madrid [(8+14+20)/3]. Cantidad a cambio de calidad.

Para ver los datos de la OCDE sobre asistencia a centros infantiles por edades haz clic en Enrolment in childcare and pre-schools.pdf
fuente recuperar madrid

LA FAMILIA EN ESPAÑA, SUS CONDICIONES, INFORME OCDE

Nuevo informe de la OCDE.


A las familias en España les es difícil conciliar el trabajo con la vida familiar, por ello las tasas de empleo femenino y las tasas de fecundidad son bajas en comparación con niveles internacionales. Con sólo 1.4 hijos por mujer, la tasa global de fecundidad en España se ha ubicado entre las más bajas de la OCDE durante las dos últimas décadas. Cada vez más, las mujeres y los hombres quieren primero establecerse en el mercado laboral antes de tener hijos. Esto ha conducido a un aplazamiento de la maternidad y la edad promedio de primer hijo para la madre está ahora cerca de 30. Las bajas tasas de fecundidad también están relacionados con una caída en el número de familias numerosas y un incremento en la proporción de mujeres que no tienen hijos.

El empleo femenino en España ha aumentado notablemente en los últimos 15 años, de 32.5% en 1995 a 53.5% en 2009. Sin embargo, a pesar de este aumento importante, el empleo femenino en España se encuentra todavía por debajo de la media de la OCDE (59.6%); el 75% de las madres regresa a trabajar sólo 8 años después del parto.
(sigue leyendo en el desplegable). Este resumen de la OCDE, en pdf, aquí

La pobreza infantil es de 17.3% en España, por encima de la media de la OCDE de 12.7%. En España, la pobreza entre las parejas de doble ingreso es mayor que el promedio de la OCDE (5.1% comparada con 3.9%, respectivamente). Sin embargo, el trabajo es clave para la reducción de la pobreza: la tasa de pobreza entre los hogares con una única fuente de ingresos es de 23.7% y para las familias sin trabajo es de 71.7%.

EL gasto público en prestaciones familiares en España aumentó entre 2003 y 2007, pero con 1.6% del PIB en 2007 continua por debajo del promedio de la OCDE de 2.2%. El gasto social por niño (EUR 98 700) se encuentra también por debajo del promedio de la OCDE (EUR 108 400) y es mayor en la infancia media y tardía.


Los esfuerzos en ampliar la cobertura y los apoyos para reducir el costo de cuidado infantil se han traducido en un aumento importante en la participación de cuidado infantil. En 2008, 66.9% de los niños menores de 6 años se matricularon en los servicios de cuidado formal (el promedio de la OCDE es 58.2%). Sin embargo, la atención fuera del horario escolar es limitada y muchos padres de familia
trabajando dependen del ciudado informal: aproximadamente una cuarta parte de los abuelos en España cuida a sus nietos diariamente.

En España, las mujeres dedican más tiempo al trabajo no remunerado (alrededor de 5 horas al día, en promedio) que los hombres (menos de 2 horas al día, en promedio): la sexta mayor brecha de género de la OCDE. Una división más equitativa del trabajo no remunerado dentro de los hogares españoles podría contribuir a una mayor participación de padres y madres en el mercado laboral, a mejor proveer el ingreso que las familias necesitan y a tener el número de hijos en el momento deseado.

ADÍOS SABATO: EL SUR TAMBIÉN EXISTE.



SABATO SE NOS HA IDO, TAL VEZ NOS ACORDEMOS DE ÉL POR SUS MÚLTIPLES LIBROS, SU PREMIO CERVANTES Y SU LUCHA CONTRA LA DICTADURA.
PARA NOSOTRAS JUNTO CON OTROS GRANDES AUTORES, BENEDETTI, SARAMAGO ETC..
ES UNO DE LOS PERSONAJES, QUE NOS HA CONCIENCIADO DE LA JUSTICIA Y LA IGUALDAD, Y COMO DECÍA MARIO BENEDETTI, "EL SUR TAMBIÉN EXISTE"
SABATO HA SIDO UNO DE ESOS AUTORES QUE NOS HA RECORDADO  CONSTANTEMENTE LO QUE BENEDETTI NOS DECÍA  EL SUR TAMBIÉN EXISTE
GRACIAS SABATO, ERNESTO.... POR COMPARTIR TU VIDA CON EL MUNDO.